3-ГАЛОГЕНО-1-АМИНОИНДАЗОЛЫ: НЕОБЫЧНАЯ РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ В РАСТВОРЕ ХЛОРОФОРМА

Авторы

  • А. Ф. Пожарский Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • А. А. Антоненко Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • А. И. Чернышев Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • Г. Г. Александров Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • В. B. Кузьменко Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • B. А. Озерянский Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090

Аннотация

Действием гидроксиламин-О-сульфокислоты на 3-галогениндазолы в щелоч-ной среде получены 1-амино-3-хлор-, 1-амино-3-бром- и 1-амино-3-йодиндазолы. Найдено, что при стоянии на воздухе в хлороформенных растворах эти амины подвергаются сложному превращению, включающему стадию окисления N-ами-ногруппы, и медленно переходят в 4-(3-галогениндазолил- 1)-аминобензо-1,2,3-триазины. Аналогичное превращение имеет место в четыреххлористом углероде, но не в толуоле или тетрагидрофуране, из чего можно сделать вывод, что галогенметаны участвуют в элементарных стадиях реакции окисления.

Как ссылаться
Pozharskii, A. F.; Antonenko, A. A.; Chernyshev, A. I.; Aleksandrov, G. G.; Kuz'nenko, V. V.; Ozeryanskii, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1174. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1355.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01184880

Загрузки

Опубликован

1994-10-25

Выпуск

№ 10 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи