СИНТЕЗ α-ЗАМЕЩЕННЫХ α-AМИHOKИCЛOT АЛКИЛИРОВАНИЕМ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСАЗОЛИН-5-ОНА

Авторы

  • B. А. Славинская Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Д. Э. Силе Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • М. Ю. Кaткeвич Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. X. Корчагова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Разработаны методы алкилирования производных окcaзолин-5-она в растворе ДМФА в присутствии К2СО3, КОН или диизопропилэтиламина и катaлизатора фазового переноса, a также получения α-метилфенилаламина, α-бензилфенилала-
нина, α-мeтилaлaнинa, метилового эфира N-бензоил-α-метилаланина. Повыше-ние начальной концентрации исходного оксазолин-5-она в реакционной смеси обусловливает резкое снижение выхода продуктов реакции вследствие побочных
реакций конденсации. При взаимодействии 2-фенил-4-бензилоксазолин-5-oнa c этилйодидом установлено образование димера — 3-(бензомламино)-3,5-дибензил-пирролидин-2,4-диона.

Как ссылаться
Slavinskaya, V. A.; Sile, D. É.; Katkevich, M. Yu.; Korchagova, É. Kh.; Lukevits, É. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 724. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 829.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166316

Загрузки

Опубликован

1994-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи