6-ЦИКЛОПРОПИЛ- И 6-(1-МЕТИЛЦИКЛОПРОПИЛ)-1,4-БЕHЗОДИОКСАНЫ: СИНТЕЗ И НИТPОВАНИE. ПЕРЕГРУППИРОВКА НИТРОЗАMEЩEHHЫX 6-ЦИКЛОПРОПИЛ-1,4-БЕНЗОДИОКСАHOB ПОД ДЕЙСТВИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • C. C. Мочaлов Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Д. B. Коcынкин Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • И. Д. Юдин Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • К. А. Заводских Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Ю. С. Шабаров Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Н. C. Зефиров Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Синтезиронаны первые представители циклопропил-1,4-бензодиоксанов — 6-циклопропил- и 6-(1-метилциклопропил)-1,4-6ензодиоксаны. Показано, что нит-ровaние этих соединений протекает с сохранением трехуглеродного цикла и, в отличие от простых эфиров циклопропилфенолов, приводит только к 7-нитро-6-циклопропил- и 7-нитpо-6-(1-метилциклопропил)-1,4-бензодиоксанам. Нитрова-ние 7-нитро-6-циклопропил-1,4-бензодиоксана протекает региоселективно и при-водит исключительно к 7,8-динитропроизводному. Строение полученных соедине-ний подтверждено перегруппировкой нитроциклопропилбензодиоксанов в соответствующие нитpoзoпpoпионил-1,4-бензoдиокcaны.

Как ссылаться
Mochalov, S. S.; Kosynkin, D. V.; Yudin, I. D.; Zavodskikh, K. A.; Shabarov, Yu. S.; Zefirov, N. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 413. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 472.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169933

Загрузки

Опубликован

1994-04-25

Выпуск

№ 4 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи