СИНТЕЗ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-(3,5,6-ТРИХЛОР-1,4-БЕНЗОХИНОН-2 -ИЛ)ТИАЗОЛИН-2-ТИОНОВ

Авторы

  • Ю. B. Гулбис Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • P. Э. Валтер Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • Г. А. Карливан Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • М. Ф. Утинан Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658

Аннотация

Путем взаимодействия 2,5-дигидрокси-3,4,6,7-тетрахлор-2,3-дигидробен-зо[b]фурана с солями N-монозамещенных дитиокарбаминовых кислот и последую-щего окисления образующихся продуктов бензохиноном получены 3-зaмещенные
5-(3,5,6-трихлор-1,4-бензохинон-2-ил)тиазолин-2-тионы. Предложен также аль-тернативный метод их получения, который включает реакцию исходного бензофу-рaна c N-зaмещeнными N',N'-диметилтиомочевинами, циклизaцию полученной
тиоурониевой соли до катионов 3-замещенных 5-(2,5-дигидрокси-3,4,6-трихлор-фенил)-2-диметиламинотиазолиев, их обработку сероводородом и последующее окиcление гидрохинонового фрагмента до хинона.

Как ссылаться
Gulbis, Yu. V.; Valter, R. É.; Karlivan, G. A.; Utinan, M. F. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 99. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 111.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164743

Загрузки

Опубликован

1994-01-25

Выпуск

№ 1 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи