Synthesis of 1,2,3-triazolo[1,5-<i>а</i>]pyridin-8-ium-3-olates

Authors

  • Инна С. Хажиева Ural Federal University
  • Павел М. Дёмкин Ural Federal University
  • Юлия И. Нейн Ural Federal University
  • Татьяна В. Глухарева Ural Federal University
  • Юрий Ю. Моржерин Ural Federal University

DOI:

https://doi.org/10.1007/2149

Keywords:

azoles, fused heterocycles, mesoionic heterocycles, pyridines, 1, 2, 3-triazoles, 3-triazol-3-ium-5-olates, alkylation, crotonic condensation, heterocyclization

Abstract

Alkylation of sodium 4-acetyl-1-phenyl-1,2,3-triazol-5-olate with α-bromoacetophenones was shown to occur at position 3 of the heterocycle, with the formation of 1,2,3-triazol-3-ium-5-olates. Intramolecular crotonic condensation of the latter led to the formation of 1,2,3-triazolo[1,5-а]pyridin-8-ium-3-olates.

How to Cite
Khazhieva, I. S.; Demkin, P. M.; Nein, Y. I.; Glukhareva, T. V.; Morzherin, Y. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 199. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2015, 51, 199.]

For this article in the English edition see DOI 10.1007/s10593-015-1681-x

 

Author Biographies

Инна С. Хажиева, Ural Federal University

Инна Славиковна Хажиева

кафедра технологии органического синтеза, аспирант

Павел М. Дёмкин, Ural Federal University

Павел Михайлович Дёмкин

кафедра технологии органического синтеза, студент

Юлия И. Нейн, Ural Federal University

Юлия Ивановна Нейн

кафедра технологии органического синтеза, доцент

Татьяна В. Глухарева, Ural Federal University

Татьяна Владимировна Глухарева

кафедра технологии органического синтеза, доцент

Юрий Ю. Моржерин, Ural Federal University

Юрий Юрьевич Моржерин

кафедра технологии органического синтеза, профессор

Published

2015-02-25

Issue

Section

Letters to the Editor