ДОМИНО-РЕАКЦИИ <i>N</i>-ЦИАНОМЕТИЛЬНЫХ ИЗОХИНОЛИНИЕВЫХ СОЛЕЙ, ЗАМЕЩЕННЫХ ПО ПОЛОЖЕНИЮ 1, С САЛИЦИЛОВЫМИ АЛЬДЕГИДАМИ

Authors

  • Леонид Г. Воскресенский Peoples Friendship University of Russia
  • Екатерина А. Соколова Российский университет дружбы народов
  • Алексей А. Феста Российский университет дружбы народов
  • Доратея А. Енина Российский университет дружбы народов
  • Александр В. Аксенов Северо-Кавказский федеральный университет
  • Алексей В. Варламов Российский университет дружбы народов

DOI:

https://doi.org/10.1007/3174

Keywords:

изохинолин, салициловый альдегид, домино-реакция, четвертичные соли

Abstract

Изучены превращения N-цианометильных солей 1-метил- и 1-фенилизохинолиния под действием различных орто-гидроксибензальдегидов, приводящие к образованию замещенных хромено[2',3':4,5]имидазо[2,1-a]изохинолинов. Показано, что использование 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена в качестве основания предпочтительнее, чем использование карбоната натрия.

Author Biography

Леонид Г. Воскресенский, Peoples Friendship University of Russia

Organic Chemistry Department, professor

Downloads

Published

2016-06-17

Issue

Vol. 52 No. 6 (2016)

Section

Original Papers