SULFUR-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS BASED ON 3-METHYL(AMINO)-1-PHENYLPYRAZOL-5-ONES

Authors

  • Ю. Г. Шермолович Institute of Organic Chemistry, Ukraine Academy of Sciences
  • C. В. Eмец Institute of Organic Chemistry, Ukraine Academy of Sciences

DOI:

https://doi.org/10.1007/44

Keywords:

spiro[(1-phenylpyrazol-5-one)-4-thiane], 1-phenylpyrazol-5-one, N-chlorosulfenylphthalimide

Abstract

3-Methyl(amino)-1-phenylpyrazol-5-ones react with N-chlorosulfenylphthalimide to give 4‑phthalimidothiopyrazoles which decompose to form 3-methyl(amino)-1-phenylpyrazol-5-one-4-thiones. They were identified as their spirocyclic adducts with dienes. Oxidation of the latter with m‑chloroperbenzoic acid gives spirocyclic sulfoxides and sulfones.

Authors: Yu. G. Shermolovich and S. V. Emets.

English Translation in Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (2), pp 152-156

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02283543

Author Biography

C. В. Eмец, Institute of Organic Chemistry, Ukraine Academy of Sciences

3-Метил(амино)-1-фенилпиразол-5-оны при реакции c N-хлорсульфенил-фталимидом образуют 4-фталимидотиопиразолы, разложение которых приводит к образованию 3-метил(амино)-1-фенилпиразол-5-он-4-тионов, идентифицированных в виде спироциклических аддуктов c диенaми. Последние при окислении м-xлоpнадбензойной кислотой дают спироциклические сульфоксиды и сульфоны.

Downloads

Published

2012-11-16

Issue

No. 2 (2000)

Section

Original Papers