PECULIAR ELECTROPHILIC HETEROCYCLIZATION OF 5-ALLYL-6-THIOXOPYRAZOLO[3,4-<i>d</i>]PYRIMIDIN-4-ONE

Authors

  • О. В. Свалявин Ужгородский национальный университет
  • М. Ю. Онисько Ужгородский национальный университет
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • Ю. Г. Власенко Институт органической химии НАН Украины
  • В. Г. Лендел Ужгородский национальный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/478

Keywords:

oxazolinopyrazolopyrimidine, pyrazolo[3, 4-d]pyrimidine, thiazolinopyrazolopyrimidine, haloheterocyclization

Abstract

Pyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidines were formed on halogenation of 5-allyl-6-thioxopyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one, whereas 5-ethylsulfanyl-2-halomethyl[1,3]oxazolo[3,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidinium trihalogenides were formed from 5-allyl-6-ethylsulfanyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4‑d]pyrimidin-4-one.

Authors: O. V. Svaljavyn, M. Yu. Onysko, A. V. Turov, Yu. G. Vlasenko, and V. G. Lendel

English Translation in Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (3), pp 491-495

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1273-6

Downloads

Published

2013-04-09

Issue

No. 3 (2013)

Section

Original Papers