ANNULATION OF PYRROLE RING IN 4-ACYLPYRIDINE-3,5-DICARBONITRILES IN THE PRESENCE OF AMMONIA

Authors

  • Артур А. Григорьев Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015, Россия
  • Яков С. Каюков Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015, Россия
  • Анастасия Л. Никифорова Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015, Россия
  • Сергей В. Карпов Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015, Россия
  • Екатерина С. Щегравина Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского, пр. Гагарина, 23, Нижний Новгород 603950, Россия
  • Ольга В. Каюкова Чувашская государственная сельскохозяйственная академия, ул. Карла Маркса, 29, Чебоксары 428003, Россия
  • Виктор А. Тафеенко Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119991, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/4819

Keywords:

pyridine-3, 5-dicarbonitriles, heteroannulation, rearrangement, regioselectivity.

Abstract

4-Acyl-2-amino-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitriles underwent heterocyclization in the presence of ammonia in aqueous dioxane medium, involving the ortho-ketonitrile fragment while preserving the halogen atom. The pyrrole ring annulation process proceeded regioselectively with the formation of a single positional isomer.

Author Biography

Артур А. Григорьев, Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова, Московский пр., 15, Чебоксары 428015, Россия

аспирант кафедры органической и фармацевтической химии ЧГУ им. И.Н. Ульянова

Downloads

Published

2019-03-12

Issue

Vol. 55 No. 2 (2019)

Section

Original Papers