При реакции этилового эфира 7-гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-1Н,5Н-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-6-карбоновой кислоты с бромом в безводной уксусной кислоте образуется смесь 9-бромзамещённого продукта и трибромида 5,7-дигидрокси-6-этоксикарбонил-2,3-дигидро-1Н-пиридо[3,2,1-ij]хинолиния в соотношении 1:1. Экспериментально установлено, что диуретическая активность 9-бром-7-гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-1Н,5Н-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-6-карбоксанилидов существенно возрастает по сравнению с их небромированными аналогами.
