SYNTHESIS OF DIMETHYL ESTERS OF 7-OXO-4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-<i>c</i>]PYRIMIDINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID

Authors

  • Римма М. Султанова Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук
  • Александр Н. Лобов Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук
  • Леонид В. Спирихин Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

DOI:

https://doi.org/10.1007/2649

Keywords:

alkynes, diazopyrrolidones, pyrazoles, tetrahydropyrazolo[1, 5-c]pyrimidines, 1, 3-dipolar cycloaddition, [1, 5]-sigmatropic rearrangement

Abstract

3-Diazopyrrolidones, prepared by nitrosation of 3-aminopyrrolidones with isoamyl nitrite in the presence of glacial acetic acid, enter in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with dimethyl ester of acetylenedicarboxylic acid to form tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidines in good yields.

How to Cite
Sultanova, R. M.; Lobov, A. N.; Spirikhin, L. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 1048. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2015, 51, 1048.]

For this article in the English edition see DOI 10.1007/s10593-016-1817-7

Author Biographies

Римма М. Султанова, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

д.х.н., старший научный сотрудник лаборатории биоорганической хими и катализа

Александр Н. Лобов, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

к.х.н.,научный сотрудник лаборатории физико-химических методов анализа

Леонид В. Спирихин, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

к.х.н., заведующий лабораторией физико-химических методов анализа

Downloads

Published

2015-12-28

Issue

Vol. 51 No. 11/12 (2015)

Section

Letters to the Editor