CИНТЕЗ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 7-ОКСО-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО[1,5-<i>c</i>]ПИРИМИДИН-2,3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2649Ключевые слова:
алкины, диазопирролидоны, пиразолы, тетрагидропиразоло[1, 5-c]пиримидины, 1, 3-диполярное циклоприсоединение, [1, 5]-сигматропная перегруппировкаАннотация
3-Диазопирролидоны, полученные нитрозированием 3-аминопирролидонов изоамилнитритом в присутствии ледяной уксусной кислоты, вступают в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, образуя тетрагидропиразоло[1,5-c]пиримидины с хорошими выходами.
Как ссылаться
Sultanova, R. M.; Lobov, A. N.; Spirikhin, L. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 1048. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 1048.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1817-7