СИHТEЗ ТЕТРА- И ОКТАГИДРОКСАНТЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОНДЕНСАЦИЕЙ ДИМЕДОНА C АРOMАТИЧEСKИMИ АЛЬДЕГИДАМИ

Аннотация

Установлено, что реакция димедона c салициловым и 2-окси-1-нафтойным альдегидами протекает отличным от конденсaции c другими альдегидами образом и приводит к образованию производных тетрагидроксантена и тетра-гидробензо[а]ксантена, a не альдимедона. Реакцией тетрагидpокcaнтенового производного с метил- и этиламинами получены декагидроакридиновые
производные. Реакцией ацетилсалицилового альдегида c димедоном в уксусном aнгидриде получены тетрагидро- и октагидроксантеновые производные. На основа-нии данных ПМР и ЯМР ¹³С определена структура кетоенольных форм полученных соединений, содержащих β-кетоенольный фрагмент, рассмотрены механизмы их взаимопревращений.

Как ссылаться
Pyrko, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 635. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 742.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164861