ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ B БЕНЗО[<i>b</i>]ФУРО[2,3-<i>с</i>]ПИРИДИНАХ. НИТРОВАНИЕ, АЦИЛИРОВАНИЕ

Авторы

  • C. B. Толкунов Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • М. Н. Кальницкий Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • B. И. Дуленко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • C. Н. Лящук Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Показано, что нитрование и ацилиpование замещенньх бензо[b]фуро[2,3-с]пиридинов происходит исключительно по положению 6 бензольного кольца. Если положение 6 блокировано заместителем, то образуется монопpодyкт замещения по
атому С(8). Выполнен расчет исследуемых молекул в приближении МПДП.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Kal'nitskii, M. N.; Dulenko, V. I.; Lyashchuk, S. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 615. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 694.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166340

Загрузки

Опубликован

1995-05-25

Выпуск

№ 5 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи