CИНTE3 НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ KАPБО(ГЕТЕРО)ЦИКЛОСПИРОБУТАНОЛИДОВ

Авторы

  • P. А. Куроян Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Республики Армения, Ереван 375014
  • С. А. Погосян Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Республики Армения, Ереван 375014
  • Н. П. Григорян Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Республики Армения, Ереван 375014

Аннотация

Диэтиловые эфиры 2-оксо-1-оксаспиро[4,4]нонан-3,4-дикарбоновой, 2-оксо-1-оксаспиро[4,5]декан-3,4-дикapбоновoй и 7,7-диметил-1,8-диокcacпиpо[4,5]декан-3,4-дикарбоновой кислот (Ia—в) под действием соляной кислоты превращаются в
2-оксо-1-оксаспиро[4,4]нонан-, 2-оксо-1-оксаспиро[4,5]декан- и 7,7-диметил-1,8-диаксаспиро[4,5]декан-4-карбоновые кислоты (IIa—в), которые трансформи-рованы в хлорангидриды IIIа—в, a последние в хлорметилкетоны IVa—в. Взаимо-действием хлорангидридов IIa,б c тиосемикарбазидом синтезированы тиасемикар-бaзиды кислот Vа,б, которые в растворе едкого кали превращаются в триазолы VIa,6, a в серной кислоте — в тиадиазолы VIIа,б. Взаимодействием хлорметилкетонов IVa—в с формамидом синтезированы имидaзолы VIIIа—в. Диэфиры Ia—в взаимо-действуют c бензиламином c образованием N-бeнзилимидов IХа—в.

Как ссылаться
Kuroyan, A.; Pogosyan, S. A.; Grigoryan, N. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 107. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 120.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171302

Загрузки

Опубликован

1995-01-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи