ИССЛЕДОВАНИЕ СТЕРЕОНАПРАВЛЕННОСТИ РЕАКЦИИ РИТТЕРА. KРИСТАЛЛИЧEСKИE И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ N-(2-ФЕНЭТИЛ)-2,5-ДИМЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИПЕРИДОЛА-4 И N-(2-ФЕНЭТИЛ)-2,5-ДИМЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-4-АЦЕТИЛАМИНОПИПЕРИДИНА

Авторы

  • B. O. Мартиросян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • А. А. Карапетян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • P. C. Вартанян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • Ю. T. Стручков Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014

Аннотация

Исследована пространственная направленность превращения N-(2-фенэтил)-2,5-диметил-4-фенилпиперидола-4 в соответствующий амид в условиях реакции Риттера. Рентгеноструктурным исследованием установлено, что превращение
происходит c сохранением конфигурации атома С(4) пиперидинового кольца.

Как ссылаться
Martirosyan, V. O.; Karapetyan, A. A.; Vartanyan, R. S.; Struchkov, Yu. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1200. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1384.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01184885

Загрузки

Опубликован

1994-10-25

Выпуск

№ 10 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи