НОВЫЙ СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 1,4,7-ТРИMЕТИЛ-4,5,7,8-ТЕТРАГИДРО-6H-ИМИДАЗО[4,5-<i>e</i>][1,4]ДИАЗЕПИН-5,8-ДИОНА - ЦИКЛИЧЕСКОГО ГОМОЛОГА КОФЕИНА

Аннотация

Предложен удобный способ синтеза циклогомолога кофеина. Впервые получены его 2-нитро- и 2-аминопроизводные. Показано, что на качественном уровне 2-бром- и 2-хлорзамещенные циклогомологи реагируют с нуклеофилами в одинаковых условиях, но в отличие от 8-галогенкофеинов не реагируют c роданидом и цианидом калия, a в то время как 8-бромкофеин способен давать при нагревании c порошком меди в этиленгликоле только продукт восстанов-ления, "нормальный прoдyкт" реакции Ульмана.

Как ссылаться
Ivanov, É. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 719. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 824.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02252283