СОЛИ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ C 2-АЦЕТИЛЦИКЛОПЕНТАН-1,3-ДИОНОМ

Авторы

  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, Минск 220141
  • O. B. Гyлякевич Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, Минск 220141
  • Ю. B. Шкляев Институт технической химии Российской академии наук, Пермь 614000
  • В. C. Шкляев Институт технической химии Российской академии наук, Пермь 614000
  • А. А. Ахрем Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, Минск 220141

Аннотация

Взаимодействием алкилзамещенных 3,4-дигидроизоxинолинов c 2-ацетил-циклопентан-1,3-дионом получены 2-aцeтилциклoпeнтaн-1,3-дионаты 3,4-ди-гидроизохинолиния, которые не удалось превратить в ABCD-тетрациклические производные ряда 8-aзaгонaна (бензо[a]циклопентано[f]]хинолизины). Получен-ные соли изучены и охарактеризованы c помощью физико-химических методов. Сочетанием методов ЯМР и Н/D-изотопногo обмена показано, что для 1-алкил-3,4-дигидроизохинолинов и их солей в растворах имеет место имин-енамииное (ими-ний-енаминиевое), а для аниона 2-ацетилциклопентан-1,3-диона — кето-енольное таутомерное равновесие.

Как ссылаться
Mikhal'chuk, A. L.; Gulyakevich, O. V.; Shklyaev, Y. V.;Shklyaev, V. S.; Akhrem, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 602. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 681.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290946

Загрузки

Опубликован

1998-05-25

Выпуск

№ 5 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи