СТЕРЕОХИМИЯ ОБРАЗОВАНИЯ 2-АЛКИЛ-4,5-ДИMЕТИЛ-1,3,2-ДИОКСАБОРИНАНОВ

Авторы

  • B. B. Кузнецов Физико-химический институт им. A. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • Л. B. Спирихин Институт оргaнической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054

Аннотация

Методами спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и ГЖХ показано, что образование стереоизомеров 2-aлкил-4,5-диметил-1,3,2-диокcaбoринанов из 2-метил-1,3-бутан-диола и ациклических эфиpов борных кислот проходит стереоспецифично. Вывод подтвержден расчетом оптимальной геометрии и относительной энергии молекул цис- и трaнс-изомеров модельных 4, 5-диметил-1,3,2-диоксаборинана и предполагаемого интермедиата c четырехвалентным атомом бора методом молеку-лярной механики.

Как ссылаться
Kuznetsov, V. V.; Spirikhin, L. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 367. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 400.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290734

Загрузки

Опубликован

1998-03-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи