ЦИКЛИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЛЛИЛТИОМОЧEBИHЫ ПОД ДЕЙСТВИEМ α-ХЛОРНИТРОЗОАЛКАНОВ

Авторы

  • C. E. Ткаченко Институт физиолoгичeски активных веществ РАН, Черноголовка 142432
  • А. H. Пушин Институт физиолoгичeски активных веществ РАН, Черноголовка 142432
  • B. Б. Соколов Институт физиолoгичeски активных веществ РАН, Черноголовка 142432
  • B. M. Федосеев Институт физиолoгичeски активных веществ РАН, Черноголовка 142432
  • И. B. Мартынов Институт физиолoгичeски активных веществ РАН, Черноголовка 142432

Аннотация

Предложен удобный метод получения ранее труднодоступных производных 5-хлорметил-2-амино-2-тиазолина циклизaцией N-aллилтиомочевин под действи-ем α-хлорнитрозоалканов. Предполагается, что реакция протекает как гало-генофильный процесс, приводя к промежуточному формамидинсульфенилхлори-ду, который быстро и селективно циклизуется c образованием производных 2-ами-но-2-тиазолина.

Как ссылаться
Tkachenko, S. E.; Pushin, A. N.; Sokolov, V. B.; Fedoseev, V. M.; Martynov, I. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 347. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 381.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290730

Загрузки

Опубликован

1998-03-25

Выпуск

№ 3 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи