СИНТЕЗ И СВОЙСТВА АЗОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ. 35. РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ [2+3]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ФЕНИЛНИТРОНОВ C ДЕЦЕНОМ-1

Авторы

  • B. Таборски Institut Chemii i Тесhnologii Organiczney, Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kosciuszki, 31-155 Krakow
  • А. Бодура Institut Chemii i Тесhnologii Organiczney, Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kosciuszki, 31-155 Krakow
  • А. Бараньски Institut Chemii i Тесhnologii Organiczney, Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kosciuszki, 31-155 Krakow

Аннотация

C помощью спектральных методов показано, что [2+3]-циклоприсоединение C,C,N-трифенилнитрона к децену-1 является региоспецифичным и приводит к 2,3,3-трифенил-5-октилизоксазолидину как единственному продукту реакции, в то время как Z-C,N-дифенилнитрон c тем же алкеном образует смесь стереоизомерных 2,3-дифенил-5-октилизоксазолидинов. Региохимия реакции объяснена c позиций теории ВМО.

Как ссылаться
Taborski, W.; Bodura, A.; Baranski, A. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 339. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 373.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290728

Загрузки

Опубликован

1998-03-25

Выпуск

№ 3 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи