ИНТEРМЕДИАТЫ РЕАКЦИИ <i>о</i>-ФЕНИЛЕНДИАМИНА C КАРБОНИЛЬНЫMИ СОЕДИНЕНИЯМИ И ИХ ПОСЛЕДУЮЩИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ

Аннотация

Методом спектроскопии ПМР изучено взаимодействие o-фeнилендиамина c альдегидами и кетонами, в результате чего установлено, что реакция начинается c образования моноиминов (выделенных в конденсации c ароматическими альдеги-дaми), которые циклизуются в соответствующие бензимидазолины. Последние в реакции c альдегидами и пинаколином превращаются в 2-замещенные бензимид-азолы, a c ацетоном и ацетофеноном — в производные 2,3-дигидро-1Н-бензо[b]-1,4-диазепина.

Как ссылаться
Zelenin, K. N.; Ukraintsev, I. V.; Alekseev, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 329https://doi.org/10.1007/BF02290726. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 363.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290726