СИHТEЗ И СВОЙСТВА БЕТАИНОВ ДИПИРИДИНИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-БЕНЗОХИНОНА И ТЕТРАЦИАНОХИНОДИМЕТАНА

Аннотация

В реакции хлоранила с избытком пиридина получен малоустойчивый дихлорид
2,5-ди(N-пиридинио)-3,6-дихлор-1,4-бензохинона, который легко гидролизуется c образованием бисбетаина 2,5-ди(N-пиpидиниo)-1,4-бензохинон-3,6-диокcида. При действии кислот получены его моно- и биспротонированные производные — перхлорат и дибромид, а при бромировании — пербромид бетаина 2-бpoм-2,5-ди(N-пиридинио)-5-циклогексен-1,3,4-трион-6-оксида. B реакции малонодинитрила c дихлоридом 2,5-ди(N-пиридинио)-3,6-дихлор-1,4-бензохинона in situ получен малоустойчивый бисбетаин 2,5-ди(N-пиpидинио)-7,7,8,8-тетрацианохинодиме-тан-3,6-диоксида.

Как ссылаться
Yanchishin, V. A.; Karlivan, G. A.; Valter, R. É. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 312. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 346.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290722