ИССЛЕДОВАНИЯ B РЯДУ ИМИДАЗОЛА. 96. O РЕАКЦИИ 1-МEТИЛ-4-НИTРО-5-ХЛОРИМИДАЗОЛА C ФЕНОЛАМИ, НАФТОЛАМИ И 8-ГИДРОКСИХИНОЛИНОМ

Авторы

  • Л. А. Рeзниченко Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Новокузиецк 654034
  • P. Н. Гирева Новокузнецкий научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Новокузиецк 654034
  • П. М. Кочергин Центр по химии лекарственных средств — Всероссийский нaучнo-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • E. B. Александрова Центр по химии лекарственных средств — Всероссийский нaучнo-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815

Аннотация

Реакцией 1-метил-4-нитро-5-хлоримидазола c 4-нитpофенолом, α- и β-наф-толaми и 8-гидроксихинолином получены 1-метил-4-нитро-5-арил(гетерил)окси-имидазолы. В аналогичных условиях c аминофенолами образуются 1-метил-4-нитpо-5-гидроксифениламиноимидазолы.

Как ссылаться
Reznichenko, L. A.; Gireva, R. N.; Kochergin, P. M.; Aleksandrova, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 294. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 327.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290719

Загрузки

Опубликован

1998-03-25

Выпуск

№ 3 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи