СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 2-(4-ПИРИДИЛ)-7,7-ДИМЕТИЛ-5-ОКСО-5,6,7,8-TETPАГИДРОХИНАЗОЛИНА

Авторы

  • Н. Н. Тонких Рижский технический университет, Рига LV-1658
  • А. Я. Страков Рижский технический университет, Рига LV-1658
  • М. B. Петрова Рижский технический университет, Рига LV-1658

Аннотация

В реакциях 2 -формил-5,5-димeтил- и -5-фенил-1,3-циклогександионов c 4-aмидинопиридином синтезированы 7,7-диметил- и 7-фенил-2-(4-пиpидил)-5-oк-со-5,6,7,8-тетрагидрохиназолины соответственнo. Получены оксим, тиосемикарба-зон, фенил-, 4-хиназолил-, никотиноил-, изоникотинoил- и 2-гидроксибензоилгид-разоны 2-(4-пиpидил)-5-оксо-7,7-диметил-5,6,7,8-тетpагидрохиназолина. Восстановление этого же кетона боргидридом натрия приводит к 5-гидpoкcипpoиз-водному.

Как ссылаться
Tonkikh, N. N.; Strakov, A. Y.; Petrova, M. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 92. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 101.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290618

Загрузки

Опубликован

1998-01-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи