СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПPОИЗВОДHЫX [2.2]ПАРАЦИКЛОФАНА. 6. СИНТЕЗ 2-([2.2]ПАРАЦИКЛОФАН-4-ИЛ)(БЕНЗО [<i>g</i>])ИНДОЛОВ

Авторы

  • Л. И. Крывенко Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • Б. Н. Анисимов Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • T. П. Христофорова Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • C. А. Солдатова Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • А. T. Солдатенков Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198

Аннотация

Циклоконденсацией 2-([2.2]парациклофан-4-ил)-2-оксоэтилтриэтиламмо-нийбромида c анилином и α-нафтиламином получены 2-(парациклофан-4-ил)ин-долы и -бензо[g]индол соответственно.

Как ссылаться
Kryvenko, L. I.; Anisimov, B. N.; Khristoforova, T. P.; Soldatova, S. A.; Soldatenkov, A. D. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 929. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 1065.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253163

Загрузки

Опубликован

1997-08-25

Выпуск

№ 8 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи