O РЕАКЦИИ 2-ФЕНИЛАМИНОТИА3ОЛИНА C α-ГАЛОГЕНКЕТОНАМИ

Авторы

  • А. М. Демченко Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • В. А. Чумаков Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • А. H. Крaсoвский Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • В. В. Пироженко Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • М. O. Лозинский Черниговский технологический институт, Чернигов 250027

Аннотация

Установлено, что алкилирование 2-фениламинотиазолина замещенными фе-нацилбромидами протекает по экзоциклическому атому азота c образованием бро-мидов 5-арил-7-фeнил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]тиазолия. Для подтверждения строения последних осуществлено восстановительное обессеривание одного из них (Ar = п-хлорфенил) никелем Ренея. Показано, что при этом происходит декватер-низация образующегося бромида 1-фенил-3-этил-4-(п-хлорфенил)имидазолия до 1-фенил-4-(п-хлорфенил)имидазола, идентичного образцу, полученному встреч-
ным синтeзом.

Как ссылаться
Demchenko, A. M.;, Chumakov, V. A.; Krasovskii, A. N.; Pirozhenko, V. V.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 724. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 829.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291807

Загрузки

Опубликован

1997-06-25

Выпуск

№ 6 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи