СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЬIЕ СВОЙСТВА 2-METИЛ-5-АРИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ

Авторы

  • Н. А. Попова Институт монокристаллов НАН Украины, Харьков 310001
  • Б. М. Красовицкий Институт монокристаллов НАН Украины, Харьков 310001
  • H. C. Пивненко Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • Ю. Н. Суров Харьковский государственный универеситет, Харьков 310077

Аннотация

Гетероциклизацией 1 -ацил-2-ароилгидразинов под действием сильных водо-отнимающих средств синтезирован ряд 2-метил-5-apил-1,3,4-оксадиазолов и ис-cледовaны их УФ, ИК и ПМР спектры. На основе анализа данных по влиянию заместителей на положение максимума поглощения в  ЭСП и расчетных данных показано, что длинноволновая полоса 2-мeтил-5-фенил-1,3, 4-оксадиазола обуслов-лена S0‒S1 переходом π‒π*-типа и является полосой переноса заряда c фениль-
ного радикала на оксадиазольный цикл; 1,3,4-оксадиазольный цикл как замести-тель обладает электроноакцепторным характером.

Как ссылаться
Popova, N. A.; Krasovitskii, B. M.; Pivnenko, N. S.; Surov, Yu. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 712. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 816.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291805

Загрузки

Опубликован

1997-06-25

Выпуск

№ 6 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи