СИНТЕЗ ЧЕТЫРЕХЪЯДЕРНЫХ КОНДEНСИPОВAННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ HA ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ НИТРОВАНИЯ БEНЗО[<i>b</i>]TИEHO[2,3-<i>с</i>]ПИРИДИНОВ

Аннотация

На основе продуктов нитрования бензо[b]тиено[2,3-с]пиридинов синте-зировaны новые четырехъядерные конденсированные гетероциклические системы — структурно близкие аналоги природных алкалоидов эллиптицина и оливицина. При замыкании пиридинового цикла образуются продукты только c линейным сочленением колец. Дано объяснение этому факту с точки зрения принципа «напряженность структуры — устойчивость», для чего была проведена полная оп-тимизация структуры синтезированных соединений по программе РСМODEL c использованием силового поля ММХ в сочетании с π-злектронным приближением.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Kal'nitskii, M. N.; Lyashchuk, S. N.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 346. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 406.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253117