НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННОГО ФУРАЗАНО[3,4-<i>d</i>]ПИРИДАЗИНТРИОКСИДА ИЗ α-ГИДPOKCИЛАMИНOАЛЬДOKCИMА И ЕГО ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ В НИТРОКСИЛЬНЬIЙ PАДИKАЛ РЯДА ПИРРОЛИДИНА

Авторы

  • Д. Г. Мажукин Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • А. Я. Тихонов Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • О. П. Петренко Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • Л. Б. Володарский Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090

Аннотация

Окисление NaOBr 2-гидроксиамино-2-метилпропанальдоксима приводит к 4,4,7,7-тетраметил-4,7-дигидpoфypaзaнo[3,4-d] пиридaзин-1,5,6-тpиоксидy, ко-торый при фотолизе превращается в 4,4,6,6-тетраметил-4,6-дигидропирроло-
[3,4-с]фуразан-1-оксид-5-оксил.

Как ссылаться
Mazhukin, D. G.; Tikhonov, A. Y.; Petrenko, O. P.; Volodarskii, L. B. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 343. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 403.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253116

Загрузки

Опубликован

2025-10-27

Выпуск

№ 3 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи