ДИБEНЗОДИАЗЕПИНЫ B РЕАКЦИЯХ 2-АЦЕТИЛДИМЕДОНА C 3,4-ДИАМИНОБЕНЗОФЕНОНОМ

Авторы

  • А. Я. Страков Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • M. В. Петрова Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • Н. H. Тонких Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • А. И. Гурковский Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • Ю. Пoпeлиc Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. П. Крейшман Университет Цинциннати, Огайо, США
  • C. В. Беляков Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

В реакциях 2-ацетилдимедона и 2-ацетил-3-метокси-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-она c 3 ,4-диаминобензофеноном получены 2-[1-(2-амино-5-бензоилфе-нил)aмино]этилиден-5,5-диметил-1,3-циклогекcандион и 2-ацeтил-3-(2-aмино-
5-бензоилфенил)aмино-5,5-диметилциклогекс-2-eн-1-он, которые при действии соляной кислоты циклизуются соответственно в гидрохлориды 8-бензоил- и 7-бен-зоил-3,3,11-триметил-2,3,4,5-тетpaгидpo-1Н-дибензо[b,е][1,4]диазепин-1-онов.
Гидролитическое расщепление 8-бензоилпроизводного приводит к 2-ацетил-3-(2-амино-4-бензоилфенил)aмино-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-ону. Подобное рас-щепление в 2-ацетил-3-(2-аминофенил)амино-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-он
претерпевает и известный гидрохлорид 3,3,11-тpиметил-2,3,4,5-тетрагидpо-1Н-дибензо[b,e][1,4] диазепин-1-она. Строение полученных продуктов подтверждено данными спектров ПМР и рентгеноструктурного анализа.

Как ссылаться
Strakov, A. Y.; Petrova, M. V.; Tonkikh, N. N.; Gurkovskii, A. I.; Popelis, Yu.; Kreishman, G. P.; Belyakov. S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 321. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 379.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253113

Загрузки

Опубликован

2025-10-27

Выпуск

№ 3 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи