НОВЫЙ ПОДХОД K СИHТЕЗУ ДИБЕНЗОДИТИА- И БЕНЗОТИААЗАКРАУН-ЭФИPОВ C ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕАКЦИИ АРОМАТИЗАЦИИ 2-АЛКИЛТИО(АРИЛТИО)ЦИКЛОГЕКСАНОНОВ ПРИ БРОМИРОВАНИИ

Авторы

  • K. B. Кудpявцев Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • B. В. Самошин Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Предложена новая схема синтеза дибензодитиакраун-эфиров, основaннaя на использовании в качестве полупродуктов замещенных производных фенола, по-лучаемых ароматизaцией 2-алкилтио(арилтио)циклогексанонов при бромирова-
нии. Синтезированы 1,7-дитиа-8,9,17,18-дибензо-18 -краун-6 и 1,10-дитиа-11,12,20,21-дибензо-21-краун-7 без примесей изомерных по положению атомов серы тиaмaкроциклов, a также новые тиаазамакрогетероциклы — 1,4,7-триокса-
10,19 -дитиа-13,16-диаза-12,17-диоксо-8,9,14,15,20,21-трибензогенэйкозан и 1,4,7,10-тетраокса-13,22-дитиа-16,19-диаза-15,20-диоксо-11,12,17,18,23,24-трибензотетракозан.

Как ссылаться
Kudryatsev, K. V.; Samoshin, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 106. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 121.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290756

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи