ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ АМИДОАЛКИЛИРОВАНИЯ B СИНТЕЗЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИМИДИН-2-TИОНОВ

Авторы

  • А. Д. Шуталев Государственная академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • B. А. Кукса Государственная академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571

Аннотация

Реакцией тиомочевины, пропионового альдегида или бензальдегида и п-толy-олсульфиновой кислоты получены α-замещенные N-(тозилметил)тиомочевины. При взаимодействии последних c натрийацетоуксусным эфиром или натрийбензо-
илуксусным эфиром синтезированы соответствующие 4-гидрокси-5-этоксикарбо-нилгексагидропиримидин -2-тионы, дегидратацией которых получены 5-этокси-карбонил-1,2,3,4-тетрaгидpопиpимидин-2-тионы.

Как ссылаться
Shutalev, A. D.; Kuksa, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 91. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 105.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290753

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи