ВЫСОКОПОЛЯРИЗОВАННЫЕ ЕНАМИНЫ. 3. ИЗУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОГО СТРОЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ α,α-ДИАМИНО-β-НИТРО-β-ЦИАНЭТИЛЕНА

Авторы

  • H. П. Соловьева Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • B. А. Макаров Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • B. Г. Граник Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815

Аннотация

Методами спектроскопии 1H и 13С ЯМР исcледовaно пространственное строе-ние различных производных α,α-диамино-β-нитро-β-цианэтилена. Показано, что конфигурация исследуемых 1<push-pull» енаминов определяется возможностью со-здания внутримолекулярной водородной связи между группами NH и NO2 или стерическими взаимодействиями. Реакцией изученных енаминов с гидразингидра-том синтезиpован ряд производных 3,5-диамино-5-нитропиразола.

Как ссылаться
Solov'eva, N. P.; Makarov, V. A.; Granik, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 78. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 89.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290751

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи