2,3-ДИМЕТИЛ-7-МEТОКСИ-6-АМИНОИНДОЛ B СИНТЕЗЕ ЛИНЕЙНЫХ ПИРРОЛОХИНОЛИНОВ

Авторы

  • C. А. Ямашкин Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • H. Я. Кучеренко Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • M. А. Юровская Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Изучена возможность использования 2,3-диметил-7-метокси-6-аминоиндола для получения пирролохинолинов. Установлено, что метоксигруппа в положении 7 активирует замыкание пиридинового кольца c образованием линейно сочлененных пирролохинолинов в реакции Комба, в условиях реакции Вильсмейера и термиче-ской циклизации аминокротоната, a также высокотемператypной циклизации ами-нометиленмалоната.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Kucherenko, N. Y; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 64. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 75.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290748

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи