СИНТЕЗ ПИРРОЛОХИНОЛИНОВ C УЧАСТИЕМ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 6-АМИНОИНДОЛОВ, АЦEТОУKСУСНОГО И ЭТОКСИМЕТИЛЕНМАЛОНОВОГО ЭФИРА

Авторы

  • C. А. Ямашкин Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Н. Я. Кучеренко Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • М. А. Юровcкая Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Аминокротонаты, полученные из 2,3,5-тpимeтил- и 1 ,2,3,5-тетраметил-6-ами-ноиндолов, в условиях реакции Вильсмейера, a также при кипячении в дифeниле легко превращаются в соответствующие пирролохинолины. Аналогично пирроло-хинолины зaведомo углового строения образуются при термической циклизaции
продуктов взaимодействия этих же аминов с этоксиметиленмалоновым эфиpом.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Kucherenko, N. Y.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 59. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 69.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290747

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи