НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ НАПРЯЖЕННОГО δ-ЛАКТОНА ПРИ ПИРОЛИЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА <i>цис</i>-4-ГИДРОКСИ-<i>транс</i>-5-МЕТОКСИ-<i>транс</i>-1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • B. А. Чертков Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Е. K. Добрецова Государственная академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • Д. Е. Гремячинский Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • С. С. Голотвин Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • H. А. Симонов Государственная академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • Л. П. Вaтлина Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • B. B. Сaмoшин Ярославский государственный педагогический университет им. K. Д. Ушинского, Ярославль 150000

Аннотация

При перегонке в вакууме диэтилового эфиpа цис-4-гидрокси-транс-5-меток-си-транс-1,2-циклогександикарбоновой кислоты выделено единственное соедине-ние — 5-этоксикарбонил-7-метокси-2-окса[2.2.2]бициклооктан-3-он. Строение этого δ-лaктона доказано данными ЯМР и ИК спектроскопии. Расчеты по методу молекулярной механики показали, что данная структура имеет наибольшие стери-ческие напpяжения из возможных стереоизомерных δ-лактонов.

Как ссылаться
Chertkov, V. A.; Dobretsova, E. K.; Gremyachinskii, D. E.; Golotvin, S. S.; Simonov, N. A.; Vatlina, L. P.; Sasmoshin, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 33. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 41.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290743

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи