РЕАКЦИИ 1-АРИЛ-2,5-ДИМЕТИЛПИРРОЛОВ C КЕТОНАМИ

Авторы

  • А. O. Пушечников Институт органической химии НАН Украины
  • C. П. Ивонин Институт органической химии НАН Украины
  • А. А. Чайковская Институт органической химии НАН Украины
  • T. Н. Кудря Институт органической химии НАН Украины
  • B. B. Пироженко Институт органической химии НАН Украины
  • А. А. Толмачев Институт органической химии НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/1070

Аннотация

1-Арил-2,5-диметилпирролы реагируют c ациклическими кетонами в условияx кислотного катализа, независимо от соотношения реагентов, с образованием геминальных ди-2-пирролилпроизводных. Аналогично реакция протекает c циклогексаноном и циклогептаноном при соотношении пиpрол—кетон 2:1. В случае избытка циклогексанона или циклогептанона образуются 1-арил-2,5-диметил-3,4-дициклогексенилпирролы и замещенный 4,5,6,7,8,9-гексагидро-2Н-азулено[1,2-с]пиррол-4-спироциклогептан соответственно.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (11), pp 1313-1318

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02252000

Загрузки

Опубликован

2013-10-29

Выпуск

№ 11 (1999)

Раздел

Оригинальные статьи