СИНТЕЗ, МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 3-БЕНЗОИЛ-1,2-ДИ(ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)ИНДОЛИЗИНА

Авторы

  • B. Н. Нестеров Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • Н. E. Донцова Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • А. M. Шестопалов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • Ю. T. Стручков Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • B. П. Литвинов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

Взаимодействие пиридинийбензоилметилида c (Е)-1,2-ди(этилсульфонил)-1,2-дихлорэтеном, имеющим четыре нуклеофугных группы, протекает регио- и стереонаправленно по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения и приводит к 3-бензоил-1,2-ди(этилсульфонил)индолизину, строение которого уcтaновлено ме-тодом РСА. Разворот фeнильного заместителя на 72,6° относительно плоскости индолизинового кольца и геометрия этилсульфонильных групп обусловлены стерическими затруднениями из-за yкороченныx внутримолекулярных невалент-ных контактов.

Как ссылаться
Nesterov, V. N.; Dontsova, N. E.; Shestopalov, A. M.; Struchkov, Yu. T.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 812. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 950.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165726

Загрузки

Опубликован

1996-07-25

Выпуск

№ 7 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи