СИНТЕЗ 1,4-ДИГИДРОИМИДАЗО[5,1-<i>с</i>]-1,2,4-TРИАЗИН-4-ОНОВ И ИМИДАЗО[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Авторы

  • M. А. Безматерных Уральский государственный технический университет
  • B. C. Мокрушин Уральский государственный технический университет
  • T. А. Поспелова Уральский государственный технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/1078

Аннотация

Азосоединения, полученные сочетанием 5-диaзоимидазолов c диэтиловыми эфирами нитро-, хлор-, бром- и ацетиламиномалоновых кислот при основном катализе циклизуются в 1,4-дигидроимидазо[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-оны или имидазо[5,1-с]-1,2,4-триазолы. B полученных бициклах хлор-, бром- и нитрогруппы легко замещаются под действием нуклеофилов. При взаимодействии c хлористым тионилом или оксохлоридом фосфора имидазотриазиноны превращаются в хлоримидазотриазины.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (11), pp 1349-1356

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02252008

Загрузки

Опубликован

2013-10-29

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи