СИНТЕЗ И ПРОСТРАНСТВЕННОЕ CTPOEHИE 3,5-ДИХЛОР-3,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВ

Авторы

  • В. В. Кастрон Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • А. Ф. Mишнeв Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • И. А. Скрастиньш Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Я. Дyбypc Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Изучена реакция N-хлорсукцинимида c 2,6-диметил-3,5-диметоксинарбонил-4-(2-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином (форидоном). В зависимости от количества хлорирующего реагента получены З,4,5,6-тетрагидропиридины c различной степенью хлорирования. Изучено пространственное строение 3,5-ди-метоксикарбонил-4-(2-дифторметоксифенил)-2-метил-6-хлорметилен-3,5-ди-хлор-3,4,5,6-тетрагидропиридина.

Как ссылаться
Kastron, V. V.; Mishnev, A. F.; Skrastin'sh, I. A.; Duburs, G. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 974. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1118.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170325

Загрузки

Опубликован

1995-08-25

Выпуск

№ 8 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи