СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНА B РЕАКЦИИ 4-НИТРО-<i>o</i>-ФEНИЛEНДИАМИНА C ХАЛКОНДИБРОМИДАМИ

Авторы

  • H. H. Колос Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • B. Д. Орлов Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • E. Я. Юзефовская Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • Ф. Г. Яременко Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • H. П. Воробьева Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • O. B. Шишкин Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • Ю. T. Стручков Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • С. M. Ивков Харьковский государственный университет, Харьков 310077

Аннотация

Реакцией 4-нитро-o-фенилендиамина c 4-нитро-4'-R-халкондибромидами получены соответствующие β-(2-амино-4-нитроанилино)халконы, которые, по данным РСА, являются Z-изомерами. Изyчены условия их циклизации в 2,4-ди-
арил-7(8)-нитро-1,5-бензодиазепины. Показано, что последние в твердой фазе и растворах в этаноле сyществyют преимущественно в ЗН-, a в ДМСО — 1Н-таyто-мерной форме.

Как ссылаться
Kolos, N. N.; Orlov, V. D.; Yuzefovskaya, E. Y.; Yaremenko, F. G.; Vorob'eva, N. P.; Shishkin, O. V.; Struchkov, Yu. T.; Ivkov, S. M. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 827. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 950.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170744

Загрузки

Опубликован

1995-07-25

Выпуск

№ 7 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи