ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ B ПОЛОЖЕНИЯХ 6 И 7 НА СТРОEНИE И ТАУТОМЕРНЫE ПРЕВРАЩЕНИЯ 3,3-ДИМЕТИЛ-1-(4,4-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСА-2,6-ДИОН-1-ИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА

Авторы

  • B. B. Давыдов Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • B. И. Сокол Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, Москва 117000
  • E. В. Балебанова Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • Ю. В. Шкляев Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614000
  • В. Ф. Захаров Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • C. Л. Кузнецов Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • Б. E. Зайцев Российский университет дружбы народов, Москва 117923

Аннотация

Определена кристаллическая и молекулярная структура 3,3-диметти-6,7-ди-метокси-1-(4,4-диметилциклогекса-2,6-дион-1-ил)-3,4-дигидроизохинолина (I). Методами ИК, электронной, рентгеноэлектронной спектроскопии и ЯМР c привле-чением квантово-химических расчетов в рамках MNDO/Н приближения изучено влияние заместителей в положениях 6 и 7 на строение и таутомерные превращения 3,3-диметил-1-(4,4-диметилциклогекса-2,6-дион-1-ил)-3,4-дигидроизохинолина в растворах. Установлено, что в кристаллическом состоянии и растворах соединение I существует в форме енамино-дикетонного таутомера. Влияние заместителей в положениях 6 и 7 сводится к изменению конформации молекулы с соответствую-щим перераспределением электронной плотности.

Как ссылаться
Davydov, V. V.; Sokol, V. I.; Balebanova, E. V.; Shklyaev, Yu. V.; Zakharov, V. F.; Kuznetsov, S. L.; Zaitsev, B. E. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 803. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 922.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170740

Загрузки

Опубликован

1995-07-25

Выпуск

№ 7 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи