ИСЧЕРПЫВАЮЩЕЕ N-<i>трет</i>-БУТИЛИРОВАНИЕ ТЕТРАЗОЛОВ B СИСТЕМЕ <i>t</i>-ВuОН–HBF<sub>4</sub>

Авторы

  • П. Н. Гапоник НИИ физико-химических проблем Белорусского Государственного университета, Минск 220080
  • Ю. B. Григорьев НИИ физико-химических проблем Белорусского Государственного университета, Минск 220080
  • Т. Н. Андреева НИИ физико-химических проблем Белорусского Государственного университета, Минск 220080
  • И. И. Марyда НИИ физико-химических проблем Белорусского Государственного университета, Минск 220080

Аннотация

Тетразол и его N-моно- и С,N-дизамещенные в среде 48% НВF4 реагируют c трет-бутиловым спиртом, образyя соответствующие соли тетразолия. При этом трет-бутилирование 2-моно- и 2,5-дизамещенных тетразолов протекает по атому N(4), как и в случае других алкилирующих агентов; 1-замещенные изомеры, напротив , кватернизуются преимущественно по менее основному атому — N(3), a 1,5-дизамещенные — исключительно по атому N(3).

Как ссылаться
Gaponik, P. N.; Grigor'ev, Y. V.; Andreeva, T. N.; Maruda, I. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 797. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 915.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170739

Загрузки

Опубликован

1995-07-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи