2,2-ДИМЕТИЛ-5-(5-R-ФУРФУРИЛИДЕН)-1,3-ДИОКСАН-4,6-ДИОНЫ. 7. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА 2,2-ДИМЕТИЛ-5-(3-ФУРФУРИЛИДЕН- И 3-ТИЕНИЛИДЕН)-1,3-ДИОКСАН-4,6-ДИОНОВ

Авторы

  • Г. Д. Крапивин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • H. И. Вальтер Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • B. E. Заводник Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Д. Вегх Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Л. Фишера Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • B. Г. Kульневич Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072

Аннотация

Взаимодействием 2,5-R,R-фуран(тиофен)-3-карбальдегидов c кислотой Мельдрyма получены соответствующие фурфурилиден (тенилиден)-3-диоксандио-ны. Методом РСА показано, что они имеют s-транс-расположение связи С(2)=С(3) пятичленного гетероцикла и экзоциклической кратной связи. Обсуждается характер сопряжения в их молекyлах c учетом данных РСА, ЭСП и ЯМР. Селектив-ным ионным гидрированием экзоциклической двойной связи синтезированных со-единений получены соответствующие [фурфурил(тенил)-З)]диоксандионы.

Как ссылаться
Krapivin, G. D.; Val'ter, N. I.; Zavodnik, V. E.; Vegkh, D.; Fishera, L.; Kul'nevich, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 782. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 899.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170736

Загрузки

Опубликован

1995-07-25

Выпуск

№ 7 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи