КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 6. СИНТЕЗ СОЛЕЙ 5-АРИЛ-7,12-ДИГИДРОИЗОХИНО[2,3-<i>с</i>]ХИНАЗОЛИНИЯ

Авторы

  • В. М. Кисиль Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • Л. M. Потиха Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • В. А. Ковтуненкo Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • C. H. Томачинский Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • Ф. С. Бaбичев Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601

Аннотация

Взаимодействием o-бромменилфенилацетонитрила c о-аминобензофенонами синтезированы гидробромиды 2-(о-ароил)фенил-1,4-дигидроизохинолин-3(2Н)-иминов, которые при действии хлорной кислоты циклизуются в перхлораты 5-apил-7,12-дигидроизохино[2,3-а]хиназолиния.

Как ссылаться
Kisel, V. M.; Potikha, L. M.; Kovtunenko, V. A.; Tomachinskii, S. N.; Babichev, F. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 586. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 664.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166335

Загрузки

Опубликован

1995-05-25

Выпуск

№ 5 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи