ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА КАК ИНИЦИИРУЮЩАЯ СТАДИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ БЕНЗИМИДАЗОЛИНОВ ТРИФЕНИЛМЕТИЛЬНЫМ КАТИОНОМ

Авторы

  • А. С. Mорковник Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • А. H. Сyслов Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • E. C. Климов Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • З. C. Морковник Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • O. Ю. Охлобыстин Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090

Аннотация

Рассмотрен ион-радикальный механизм дегидроароматизации бензимидазо-линов триарилметильными катионами, включающий в качестве начальной стадии перенос электрона от гидрогетероароматического соединения к электрофильному
реагенту. Сделан вывод о значительном ослаблении связи С(2)—H в образующемся на этой стадии катион-радикале бензимидазолина.

Как ссылаться
Morkovnik, A. S.; Suslov, A. N.; Klimov, E. S.; Morkovnik, Z. S.; Okhlobystin O. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 563. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 640.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166330

Загрузки

Опубликован

1995-05-25

Выпуск

№ 5 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи