СИНТЕЗ И ПCИXOTPOПHЫE СВОЙСТВА АЗОМЕТИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОФЕНА

Аннотация

Конденсацией 2-тиофенальдегида и 5-замещенных (aлкил, бром, трет-бутил, триметилсилил)-2-тиoфенaльдегидов c семикарбaзидом, тиосeмикаpбaзидом, ами-ногидантоином, 2-семикарбазидуксусной кислотой получен ряд азаметиновых пpо-
изводных. Изучена их психотропная активность. Найдено, что введение трет-бу-тильной группы в положение 5 тиофенового кольца усиливает токсичность соеди-нения. Тиoсемикарбазоны 5-триметилсилил- и 5-трет-бутил-2-тиофенальдегидов
проявляют высокую нейротропную активность. Введение этих соединений способ-ствует проявлению стимулирующего действия фенамина, в 2 раза увеличивая дви-гательную активность животных и продлевая действие наркоза, вызванного гексе-налом. Замена тиосемикарбазона на семикарбазон приводит к снижению активно-сти, кроме случая c гексеналовым наркозом, где семикарбазон 5-трет-бутил-2-тиофенальдегида оказался в 1,5 раза активнее тиосемикарбазона.

Как ссылаться
Khokhlova, L. N.; Germane, S.; Erchak, N. P.; Lukevits, E. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 553. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 629.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166328