СИНТЕЗ 6-АМИНО-2-(<i>п</i>-АМИНОФЕНИЛ)-4-ФЕНИЛХИНАЗОЛИНА

Авторы

  • В. Ф. Седова Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • О. П. Шкyрко Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090

Аннотация

Изучена реакция аминировакия 6-xлор-2-арилхиназолинов. Показано, что в реакции п-xлорфенил- и п-нитрофенилпроизводных образуются смеси продуктов моно- и диацилирования с преобладанием моноаминопроизводных. Целевой ди-амин получен также при восстановлении 6-амино-4-фенил-2-(п-нитрофенил)хи-назолина.

Как ссылаться
Sedova, V. F.; Shkurko, O. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 481. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 547.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01177022

Загрузки

Опубликован

1995-04-25

Выпуск

№ 4 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи