СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ ПРИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОМ BOCCTAНOBЛЕHИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-НИТРО-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ

Авторы

  • Я. Страдынь Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Л. Баумане Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • P. Гаварс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Б. Виганте Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Дyбypc Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Методом ЭПР в условиях электpохимического генерирования частиц подтвер-ждено образованние четырех видов вторичных свободных радикaлов в процессе элек-тpоxимическогo восстановления молекул N-незамещенных производных 3-нитpо-
1,4-дигидропиридина в диметилформамиде, a именно, дианион-радикал исследуе-мых молекyл, анион-радикaл соответствующего изомерногo 4,5-дигидропиридина, радикал нитроалканового типа, a для зaмещeнного нитробензольным остатком сое-динения — также свободный радикал нитробензольного строения. Приведены ме-тодики cинтеза отдельных соединений и схема механизма их электpoхимическогo превращения.

Как ссылаться
Stradyn', Ya.; Baumane, L.; Gavars, R.; Vigante, B.; Duburs, G. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 307. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 355.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01373548

Загрузки

Опубликован

1995-03-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи